Nếu việc chỉnh sửa gen chưa đủ ấn tượng, thì một bước đột phá gần đây trong công nghệ CRISPR đã đẩy nhanh tiến trình chỉnh sửa toàn bộ mạng lưới gen chỉ trong một bước. Mặc dù phát hiện này có thể sẽ rút ngắn các khung thời gian cần thiết để tìm ra phương pháp chữa trị cho những căn bệnh chết người, nhưng nó cũng có thể đưa loài người đến gần hơn với các mối đe dọa của khủng bố sinh học.
Kỹ thuật mới
Trước phát hiện này, quá trình chỉ có thể nhắm mục tiêu một gen duy nhất cho mục đích chỉnh sửa, nhưng bây giờ các nhà khoa học ETH đã nhắm mục tiêu 25 cùng một lúc và họ suy đoán rằng về mặt lý thuyết, phương pháp này có thể nhắm mục tiêu hàng trăm. Dưới đây là mô tả chính thức của quá trình:
Chúng tôi chứng minh rằng cả Cas12a và một mảng lặp lại palindromic ngắn lặp lại xen kẽ (CRISPR) có thể được mã hóa trong một bản phiên mã bằng cách thêm cấu trúc RNA bậc ba ổn định. Bằng cách tận dụng hệ thống này, chúng tôi minh họa kỹ thuật bộ gen cấu thành, có điều kiện, cảm ứng, trực giao và ghép kênh của các mục tiêu nội sinh bằng cách sử dụng tới 25 RNA CRISPR riêng lẻ được cung cấp trên một plasmid. Phương pháp của chúng tôi cung cấp một nền tảng mạnh mẽ để điều tra và sắp xếp các chương trình di truyền tinh vi làm cơ sở cho các hành vi phức tạp của tế bào. Cúc
Mặc dù phương pháp mới này chỉ giúp tăng hiệu quả của CRISPR, thời gian đóng vai trò quan trọng trong chỉnh sửa gen. Điều kiện di truyền phức tạp xảy ra bởi sự tương tác của các gen trong một tế bào. Nhắm mục tiêu từng gen riêng lẻ để kiểm tra một thiết lập khác nhau thường mất một khoảng thời gian lớn và quá trình này có thể đòi hỏi sự lặp lại mạnh mẽ để tiết lộ biến thể di truyền mong muốn, do đó giảm thời gian cần thiết để tạo ra mỗi thế hệ khiến quá trình khám phá và nghiên cứu trở nên nhiều hơn Có hiệu quả. Điều này có thể dẫn đến việc phát minh ra các liệu pháp gen quan trọng hơn có khả năng chữa khỏi các tình trạng bệnh tật có số lượng người chết hàng ngày cao.
