Cho đến ngày nay, nhiều công ty y tế và công nghệ đã làm việc chăm chỉ để phát triển các cơ chế và / hoặc hệ thống cho phép họ làm chậm tiến trình nhanh chóng của coronavirus trên toàn thế giới.
Đó là lý do tại sao Microsoft, cùng với một nhóm có tên CoVig-19 Plasma Alliance, Biotest, BPL, LFB, Octapharma, CSL Behring và Takeda, đang trình bày một công cụ khám phá mới giúp chống lại COVID-19 với sự giúp đỡ của những người đã hồi phục. .
Microsoft giới thiệu CoVIg-19 Plasma Bot
Tin tức này đã được Microsoft trình bày từ đó về sau Blogvà chỉ ra rằng điều này là mới sistema Nó có thể kiểm tra xem một người nào đó có đủ điều kiện trở thành cảm biến plasma hay không.
Một xác minh được thực hiện thông qua phương pháp chữa trị này, nơi bạn có thể đánh giá thông qua một loạt các câu hỏi về các loại thuốc mà người đó đã sử dụng, nếu họ bị dị ứng với thuốc và các điều kiện y tế khác để xem liệu người dùng này có thể hiến huyết tương.
Các nghiên cứu trước đây đã cho thấy sự tiến bộ to lớn trong việc sử dụng huyết tương từ một người được phục hồi từ COVID-19 để cung cấp phương pháp điều trị hiệu quả cho những bệnh nhân mới bị nhiễm bệnh.
Một phương pháp cũ là một lý do
Ngoài ra, việc sử dụng huyết tương để chữa bệnh không phải là mới, vì nó được sử dụng như một phương pháp điều trị bệnh bạch hầu vào những năm 1890, đại dịch cúm năm 1918 và thậm chí để điều trị SARS, sởi và thủy đậu. .
Mặc dù phương pháp mới này của Microsoft và các đồng minh có liên quan đến huyết tương, nhưng nó hơi khác so với phương pháp cũ, vì nó thay vào đó tập trung vào một liệu pháp gọi là globulin đa hồng cầu đa nhân (H-Ig).
Phương pháp điều trị bằng polyclonal hyperbulune globulin (H-Ig) như một phương pháp
Một quá trình, theo báo cáo, sử dụng một số hiến huyết tương trong đó các kháng thể sau đó được chiết xuất ở dạng lỏng để cuối cùng được sử dụng trong việc tạo ra một loại thuốc có thể điều trị virus.
Mặc dù phương pháp này có thể là một ánh sáng rực rỡ trong đường hầm chữa bệnh COVID-19, nguồn tin đề cập đến nhiều điều vẫn phải được đánh giá, vì liệu pháp này phải trải qua một vài thử nghiệm lâm sàng trước khi nó được chấp thuận ở bệnh nhân mắc COVID-19.
